Это форум группы 
Генетика и разведение. Подробности внизу страницы.
Тема: Новое о генетике крапа и чалости
Новое о генетике крапа и чалости
In einer vor wenigen Tagen veröffentlichten Studie wurden Spaniel (English Cocker und English Springer) mit Ticking und ohne Ticking untersucht. Dabei wurden bestimmte Allele identifiziert, die mit den jeweiligen Phänotypen übereinstimmten - auch wenn die Autoren der Studie davon ausgehen, dass die Vererbung nicht klassisch monogenetisch funktioniert, sondern einem eher komplexen Zusammenspiel (mit vielleicht noch weiteren, bislang nicht identifizierten Varianten) folgt.
Im Rahmen dieser Studie wurden drei Allele benannt: T^R für Roan (also starkes Ticking bzw. Stichelung), T für Ticking (Tüpfelung) und t für clear (also weder Stichelung noch Tüpfelung). T^R verhält sich laut Studie ko-dominant gegenüber T, und t verhält sich rezessiv sowohl gegenüber T^R als auch gegenüber T.
Die Dichte in der Tüpfelung ließ sich genotypisch im Rahmen der Studie nicht unterscheiden. Was vielleicht erschwerend dazu beitrug, war der Felltyp der untersuchten Rassen: Sicher ist bei kurzhaarigen Hunden etwas leichter zwischen Stichelung, dichter Tüpfelung und leichterer Tüpfelung unterscheiden.
Interessanterweise konnte aber sowohl beim Australian Cattle Dog (Roan) als auch beim Dalmatiner ("Pardelung") die Variante T^R nachgewiesen werden.
Das Gen heißt USH2A. Beim Menschen gibt es Varianten dieses Gens, die mit Beeinträchtigungen des Hör- und Sehsinns sowie neurologischen Beeinträchtigungen einhergehen ("Usher Syndrom" mit Retinitis pigmentosa und Innenohr-Schwerhörigkeit). Inwieweit dies für die in der Studie identifizierten Varianten auch zutreffen könnte, ist nicht bekannt und bedarf weiterer Studien. Ein "Usher-Syndrom" beim Hund ist mir jedoch bislang nicht bekannt.
Es sind sicher noch weitere Untersuchungen nötig, die auf den in dieser Studie gewonnenen Erkenntnissen aufbauen. Sehr spannend!
Hier ist der Link zu der Studie: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/age.13040
(Die beiden Hunde auf dem Foto haben nichts mit der Studie zu tun, sondern sind einfach nur Beispiele für Scheckung mit und ohne Ticking beim Cocker Spaniel).
Im Rahmen dieser Studie wurden drei Allele benannt: T^R für Roan (also starkes Ticking bzw. Stichelung), T für Ticking (Tüpfelung) und t für clear (also weder Stichelung noch Tüpfelung). T^R verhält sich laut Studie ko-dominant gegenüber T, und t verhält sich rezessiv sowohl gegenüber T^R als auch gegenüber T.
Die Dichte in der Tüpfelung ließ sich genotypisch im Rahmen der Studie nicht unterscheiden. Was vielleicht erschwerend dazu beitrug, war der Felltyp der untersuchten Rassen: Sicher ist bei kurzhaarigen Hunden etwas leichter zwischen Stichelung, dichter Tüpfelung und leichterer Tüpfelung unterscheiden.
Interessanterweise konnte aber sowohl beim Australian Cattle Dog (Roan) als auch beim Dalmatiner ("Pardelung") die Variante T^R nachgewiesen werden.
Das Gen heißt USH2A. Beim Menschen gibt es Varianten dieses Gens, die mit Beeinträchtigungen des Hör- und Sehsinns sowie neurologischen Beeinträchtigungen einhergehen ("Usher Syndrom" mit Retinitis pigmentosa und Innenohr-Schwerhörigkeit). Inwieweit dies für die in der Studie identifizierten Varianten auch zutreffen könnte, ist nicht bekannt und bedarf weiterer Studien. Ein "Usher-Syndrom" beim Hund ist mir jedoch bislang nicht bekannt.
Es sind sicher noch weitere Untersuchungen nötig, die auf den in dieser Studie gewonnenen Erkenntnissen aufbauen. Sehr spannend!
Hier ist der Link zu der Studie: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/age.13040
(Die beiden Hunde auf dem Foto haben nichts mit der Studie zu tun, sondern sind einfach nur Beispiele für Scheckung mit und ohne Ticking beim Cocker Spaniel).
Сообщения
В исследовании, опубликованном несколько дней назад, изучались спаниели (английский кокер и английский спрингер) с крапом и без него. Были идентифицированы определенные аллели, которые соответствовали соответствующим фенотипам - даже если авторы исследования предполагают, что наследование не работает классическим моногенным образом, а следует довольно сложному взаимодействию (возможно, с другими, еще не идентифицированными вариантами).
В контексте этого исследования были названы три аллеля: T ^ R для Pоана (т. Е. Сильного крапа или чалости), T для крапа (точечный) и t для ясного (т. Е. Без точечного или точечного). Согласно исследованию, T ^ R ведет себя совместно по отношению к T, а t ведет себя рецессивно по отношению к T ^ R и T.
Плотность точечного рисунка невозможно было определить генотипически в контексте исследования. Что, возможно, усложняло задачу, так это тип шерсти исследованных пород: у короткошерстных собак, безусловно, немного легче отличить пронзительную, плотную ямку и более легкую ямку.
Интересно, что вариант T ^ R мог быть обнаружен у австралийских пастушьих собак (роан), а также у далматинцев («парделунг»).
Ген называется USH2A. У людей есть варианты этого гена, которые связаны с нарушением слуха и зрения, а также с неврологическими нарушениями («синдром Ашера» с пигментным ретинитом и потерей слуха во внутреннем ухе). Насколько это применимо к вариантам, выявленным в ходе исследования, неизвестно и требует дальнейших исследований. Однако мне еще не известно о «синдроме Ашера» у собак.
Безусловно, необходимы дальнейшие исследования, основанные на знаниях, полученных в ходе этого исследования. Очень волнующе!
Вот ссылка на исследование: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/age.13040
В контексте этого исследования были названы три аллеля: T ^ R для Pоана (т. Е. Сильного крапа или чалости), T для крапа (точечный) и t для ясного (т. Е. Без точечного или точечного). Согласно исследованию, T ^ R ведет себя совместно по отношению к T, а t ведет себя рецессивно по отношению к T ^ R и T.
Плотность точечного рисунка невозможно было определить генотипически в контексте исследования. Что, возможно, усложняло задачу, так это тип шерсти исследованных пород: у короткошерстных собак, безусловно, немного легче отличить пронзительную, плотную ямку и более легкую ямку.
Интересно, что вариант T ^ R мог быть обнаружен у австралийских пастушьих собак (роан), а также у далматинцев («парделунг»).
Ген называется USH2A. У людей есть варианты этого гена, которые связаны с нарушением слуха и зрения, а также с неврологическими нарушениями («синдром Ашера» с пигментным ретинитом и потерей слуха во внутреннем ухе). Насколько это применимо к вариантам, выявленным в ходе исследования, неизвестно и требует дальнейших исследований. Однако мне еще не известно о «синдроме Ашера» у собак.
Безусловно, необходимы дальнейшие исследования, основанные на знаниях, полученных в ходе этого исследования. Очень волнующе!
Вот ссылка на исследование: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/age.13040
между T и R наблюдается кодоминантное наследование. И судя по всему это просто разные аллели одного гена USH2A.
Ответ
Для того, чтобы писать сообщения в форуме, необходима регистрация. Мы приглашаем вас зарегистрироваться, это не сложно.
Если вы уже зарегистрированный пользователь - введите свой логин и пароль в полях авторизации - вверхний левый угол наших страниц.
Об этом форуме
Данная страница - это форум группы Генетика и разведение.
Данная группа публична. Это значит, что на неё распространяются правила сайта, а за их соблюдением следит администрация группы.
Администрация группы: Ньюфаундлендовед