Всё о породе
Ньюфаундленд

Логин:
Пароль:
Случайное фото:
Превью фото № 198576
СобакаЕсть 21 фотоСупер Премиум Порше
Поддержать проект Ньюфы.ру
Вы здесь: Ньюфы.инфо / Группы / Генетика и разведение / Форум / ДНК-тестирование.Заседание племенной комиссии FCI (02.2015) (4/4)

Это форум группы ГруппаГенетика и разведение. Подробности внизу страницы.

Тема: ДНК-тестирование.Заседание племенной комиссии FCI (02.2015)

ДНК-тестирование.Заседание племенной комиссии FCI (02.2015)
Взято из "Вестника РКФ" №1 за 2015г.
Цитата:5. ДНК тестирование
Научная комиссия скандинавских стран разработала стратегию ДНК тестирования в разведении собак.
На заседании Племенной комиссии был представлен документ, посвященный тестированию ДНК. В дискуссии приняли участие представители стран Бельгии, Нидерландов, Швейцарии.

Доступность генетических тестов, выявляющих различные заболевания у собак, значительно возросла в последние годы. Для заводчиков и владельцев собак практичность и точность этих тестов часто труднодостижимы. И хотя ДНК тесты предлагают новые возможности в качестве инструмента, помогающего в разведении, они часто влекут за собой новые вопросы и трудновыполнимые задачи.
Тот факт, что генетический тест доступен для выявления заболевания в породе, не означает автоматически, что он правильно и соответствующим образом будет использоваться как основание для принятия решения при разведении.

Научная комиссия Скандинавских стран хотела бы обратить внимание, что генетическое тестирование у собак должно проводиться с осторожностью и опорой на здравый смысл. Пункты, описанные в документе, следует расценивать как руководство к разведению для заводчиков и владельцев в отношении генетических тестов.

Ответственностью национальных кинологических организаций является разведение здоровых собак, поэтому организации должны сотрудничать на международном уровне.
Разные породы существуют для выполнения разных функций, и собака определенной породы должна соответствовать своему природному предназначению.
Внимание должно уделяться не только собакам с родословными.

Решение Племенной комиссии: президент Племенной комиссии Astrid Indrebо выступит с заявлением на основе документа, представленного Скандинавским кинологическим объединением (NKU), которое будет разослано делегатам после заседания. Делегатов просят использовать полученную информацию в своих кинологических объединениях при вынесении решения о проведении генетических тестов.

Предложения, содержащиеся в документе:
— при проведении генетического тестирования следует руководствоваться здравым смыслом,

— собака, у которой присутствуют явно выраженные клинические признаки заболевания, не должна использоваться в разведении вне зависимости от результатов генетического тестирования,

— необходимы дальнейшие попытки со стороны международного кинологического сообщества для поддержки заводчиков и владельцев собак, касающиеся признания генетических тестов и руководства по их проведению,

— Племенная комиссия выступает против использования генетических тестов для тех состояний, в которых наследование является неясным.
Тесты на заболевания, обусловленные несколькими генами, должны назначаться только в случаях, когда доказательства основываются на научных публикациях, в которых установлено, что мутация / мутации приводят к выраженному риску развития заболевания, и доказано, что данное заболевание имеет клиническую релевантность в породе,


— Племенная комиссия неохотно продвигает использование мультитестов и комбинацию тестов, которые доступны в настоящее время. Вместо этого хотелось бы рекомендовать заводчикам и владельцам собак тестировать животных на специфическую мутацию / мутации, актуальные в данной породе, при условии, что данные тесты признаются как имеющие законную силу,

— Племенная комиссия хотела бы заострить внимание заводчиков и владельцев собак на важности оценивания полезности и точности генетического теста до его проведения.

Общие утверждения:

— Племенная комиссия FCI полностью поддерживает утверждения Научной комиссии Скандинавского кинологического союза, касающиеся общей политики в отношении применения генетического тестирования в разведении собак.

— Генетическое тестирование — отличный инструмент, используемый в разведении для улучшения здоровья, при условии, что тестирование применяется широко и результаты тестов заслуживают доверия.

— Заводчикам и владельцам собак следует тщательно оценивать преимущества и последствия генетического тестирования до его проведения.

— Односторонний или утрированный взгляд на ДНК тестирование может привести к возросшему риску того, что другие важные характеристики или условия могут выпасть из поля зрения.

— Мы хотели бы заострить внимание на том, что программа разведения должна основываться на превалентности или серьезности вопросов здоровья, нежели на наличии генетических тестов.

— Если заболевание не является клинической проблемой в породе и/или генетический тест может быть не точным, лучше всего воздержаться от тестирования собаки.

— Кроме того, существует риск исключения потенциально племенных животных и снижения генетического разнообразия, основанный на неясных или ошибочных данных.

— Нужно помнить, что разведение собак — это больше чем специфические заболевания и генетические тесты, которые не всегда дают полное представление и ясную картину."
Написало 9 человек

Сообщения

1 | 2 | 3 | 4
Цитата:Вы пишите прописные истины. Вы думаете что мы это не знаем?
Для меня весь документ по ДНК-тестированию - прописные истины. Но он написан, значит кому-то нужен.
Цитата:А еще вот люди желающие собаку и не понимающие в генетике, вот как я например, расценивают- " "sky" вы воспринимаете этот текст как обоснование Вашего отказа делать тесты в принципе?"
Поня Елена, с ДНК тестированием щенка Светы немного другая ситуация. Проводить этому щенку тест на носительство аллели гена, вызывающего цисцинурию,нет объективной необходимости. Ситуации такого типа уже обсуждались раньше в другой теме, в частности мной, когда я высказывалась против обязательного ДНК тестирования всех собак.
Родители этого щенка не несут мутантного аллеля гена, соответственно щенок не может его нести тоже. Ему просто не от кого его унаследовать.
Если бы хоть один из родителей нес мутантный аллель, тогда щенка нужно было тестировать. Если планировать его использовать как производителя. Но при родителях не носителях мутантного аллеля ДНК тест бессмыслен.
Поэтому если Вы приобретете щенка от родителей, не несущих мутантный аллель этого гена, Вы тоже можете не волноваться по поводу возможной цистинурии.
Цитата от sky (источник):Любовь Жакова, про проблемы вообще не поняла(((.
По-моему, там не проблемы обозначены, а даны рекомендации, и не про новоразработанные тесты, а про отношение к тестированию собак в общем.
sky, мне кажется, что рекомендации (в тексте это называется "предложения") обычно дают для решения каких-либо задач или проблем. Причем их выполнение, как правило, "не всегда бывает обязательно, и более дается месту, а не лицу" (из словаря Даля :). С Вашей точки зрения "предложения" это рекомендации
Цитата:про отношение к тестированию собак в общем
.
Это печально, но люди часто по разному понимают, то что написано.

Светлана, лично я не вижу в тексте предложений, которые касались бы ДНК-тестирования ньюфов в России в настоящее время. Нашим ньюфам можно сделать только один тест по здоровью на цистинурию, он работает и он нужен для разведения, если предки не проверены. Или Вы с этим не согласны? Возможно, какие-то проблемы есть в других породах, но что бы их обсуждать, надо быть в курсе этих проблем. Увы, лично я не в курсе.
ОксанаУ Несколько лет назад в Америке возник спор между генетиками. Надо ли делать тестирование на цистинурию собакам чистым по рождению.
Сошлись на рекомендации для заводчиков повторять этот тест хотябы через 5 колен чистых родителей. Потому что если эта мутация возникла один раз, она может произойти и повторно.
Юлия имела удовольствие лично общаться с профессором Гигером открывшим цистинурию как генетическое заболевание и определившим порядок ее наследования - он рекомендовал проверять через 1 поколение чистых собак дабы исключить возможность лабораторной ошибки.
Таня, а профессор не объяснял Юле, что, если несколько поколений чистых собак рожают щенка, то тесты делать не нужно?
sky прочитай причины по которым все таки надо иногда делать тест на цистинурию собакам чистым по родителям.
Это не я с ним общалась, а Абутова Татьяна
Но согласна с ним.
Цитата от Юлия (источник):sky прочитай причины по которым все таки надо иногда делать тест на цистинурию собакам чистым по родителям.
Это не я с ним общалась, а Абутова Татьяна
Но согласна с ним.
Юля, тогда, как согласная, ты, конечно, сдашь всем своим собакам тесты на Ц.: и у кого нет тестов на Ц., и у кого написано "M/F clear".
skyда через несколько поколений чистых собак я буду проверять свободных от носительства собак по родителям. Считаю это целесообразным.
И нсли будет найдена хоть одна ошибка в этом тете. Буду сдавать и в каждом поколении.
Уверяю Вас. Это совсем не сложно
Скорость мутации точно рассчитать достаточно сложно. Она отличается у разных типов организмов. Недавно было показано, что скорость мутаций генома человека составляет по разным данным 100-200 нуклеотидов на поколение (из 3,1 млрд.). Геном собаки меньше генома человека. Считается, что скорость мутации их геномов похожа. В этом случае за поколение у собаки может возникнуть около 80-120 мутаций или 1 мутация на 25 млн. нуклеотидов. Вероятность ее возникновения в конкретном гене еще меньше.
Статья о разработке теста на цистинурию была опубликована в 2000 году и уже более 10 лет тестируют собак в разных странах. За это время не было заявлено о возникновении новой мутации. Такая мутация не возникла и у собак других пород, а численность их значительно превосходит численность ньюфаундленда. Это говорит о низкой степени вероятности ее возникновения. Кроме того, если новая мутация будет вызвана не достаточно протяженной инсерцией/делецией в зоне связывания праймеров, используемых в тесте, а однонуклеотидной заменой, что является наиболее частым типом мутаций, существующий тест ее не обнаружит.
ОксанаУ а эта гипотетически возможная новая мутация проявится как заболевание только при встрече двух особей с одинаковой новой мутацией (крайне маловероятный процесс) или возможно появление заболевания при встрече новой и старой мутации?
Любовь Жакова несколько лет назад у двух бело-коричневых спрингер спаниелей родились бело -черные щенки.
Этот помет РКФ не пропустил. Хозяйка сделала тест на отцовство в Америке. Который подтвердил что данная пара является родителями.
Но функционеров в РКФ не убедил результат теста.
Тогда она отправила результаты тестов и все даннные в Амеиканский институт генетики.
Генетики изучили данные и сделали заключение о том что произошла возвратная мутация. Коричневый окрас у собаки-это мутированный ген черного окраса. И эта возвратная мутация проявилась у 3 щенков из 7.
Это не первый случай. Тоже может произойти и с любым другим мутированным геном.
ОксанаУ, спасибо за профессиональное участие в этой теме!
Любовь Жакова Все будет зависеть от типа новой мутации. Если обе копии гена, с новой и старой мутацией, будут дефектны, заболевание возможно. Но оно может иметь другое проявление.
Цитата от Юлия (источник):Генетики изучили данные и сделали заключение о том что произошла возвратная мутация. Коричневый окрас у собаки-это мутированный ген черного окраса. И эта возвратная мутация проявилась у 3 щенков из 7.
О! Может быть поэтому у коричневогенных ньюфов не всегда появляются коричневые щенки (шутка :)))) м.б.

Чего только не бывает :), интересно, какова вероятность такой возвратной мутации. Не повезло щенкам.
Цитата от ОксанаУ (источник):Любовь Жакова Все будет зависеть от типа новой мутации. Если обе копии гена, с новой и старой мутацией, будут дефектны, заболевание возможно. Но оно может иметь другое проявление.
ОксанаУ, увы, я не поняла, что Вы имели ввиду.
Любовь Жакова Там то был действительно редкий случай. И подвязки быть не могло. потому что в России не было тогда бело-черных спрингеров в принципе. Этот окрас редкий у этой породы. Он доминантный и непопулярный. А щенки совершенно породные. Подвязки не было. Только окрас не понятный для РКФ
Любовь ЖаковаМожно сказать, да, будут больны. Но это не совсем точно.
Поскольку речь идет о вероятности, а не о точно происшедшем событии, может быть много возможных вариантов, которые хоть и очень маловероятны, но все-таки не исключены.
Возможна мутация, не приводящая к замене аминокислоты в белке. Это наиболее частый тип мутаций. В этом случае собака будет здорова. Если мутация приведет к изменению последовательности белка, то, наиболее вероятно, собака не будет больна, если мутация рецессивная, но будет носителем. И будет больна, если встретятся два рецессивных аллеля. Если такой аллель встретится с другим дефектным аллелем (старая мутация), собака должна быть больна, так как нормальный белок не вырабатывается. Возможны еще доминантные мутации, благоприятные мутации, которые дают преимущества и являются двигателем эволюции и т.д.
Но думаю, эти все вероятности нет смысла рассматривать. Наиболее вероятно, что мутация будет обнаружена по фенотипическому проявлению. Появится больная собака, генетики начнут изучать причину болезни и обнаружат мутацию. Будем наедятся, что это произойдет очень не скоро.
ОксанаУ, спасибо! Теперь понятно.
Юлия, я несомневаюсь, что возвратные мутации существуют, интересно, какова частота их возникновения?
И какие из возвратных мутаций зарегистрированы у ньюфов?
Любовь Жакова У меня нет таких сведений.
1 | 2 | 3 | 4

Ответ

Для того, чтобы писать сообщения в форуме, необходима регистрация. Мы приглашаем вас зарегистрироваться, это не сложно.

Если вы уже зарегистрированный пользователь - введите свой логин и пароль в полях авторизации - вверхний левый угол наших страниц.

Об этом форуме

Данная страница - это форум группы ГруппаГенетика и разведение.
Данная группа публична. Это значит, что на неё распространяются правила сайта, а за их соблюдением следит администрация группы.
Администрация группы: Ньюфаундлендовед

Чатик
17 марта 2024
07:08 Юлия: Предлагается на продажу новая тележка для старых собак.
23 марта 2024
11:56 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так?? ?
11:56 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так?? ?
11:56 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так?? ?
11:56 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так?? ?
11:56 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так?? ?
11:56 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
11:56 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
11:56 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
11:57 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
12:03 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
12:03 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
12:03 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
12:03 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
12:03 Нат легион: Вот заходишь на форум очень редко, да и если новости грустные, а тут ещё горше... Татьяна, как же так???
Статистика сайта
1.039 s, 512 q
© 2006 Ньюфы.ру
// Редактор: Кирилл Ермаков
// Программист: Евгений Ненаглядов
Обратная связь
Правила Сайта
Ссылка на это сообщение.
Кликните правой кнопкой мыши, выберите «Скопировать ссылку» или аналогичный пункт меню.